• А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Ф
  • Э
  • Ю
  • Я
  • Желточная оболочка

    Желточная оболочка, одна из яйцевых оболочек, образующаяся в период оогенеза при участии ооцита; имеется у подавляющего большинства животных и у человека…



    Желточный мешок

    Желточный мешок, орган питания и дыхания у зародышей головоногих моллюсков, хрящевых и костистых рыб, пресмыкающихся, птиц, млекопитающих и человека. Ж. м. возникает на ранних стадиях зародышевого…



    Желтощёк

    Желтощёк (Elopichthys bambusa), рыба семейства карповых. Длина до 1,5-2 м, весит до 30-40 кг. Тело удлинённое, чешуя мелкая, рот большой. Распространён Ж. в среднем и нижнем течении Амура, в реках…



    Желтуха

    Желтуха, жёлтое окрашивание тканей организма человека в результате избыточного накопления в крови жёлчного пигмента - билирубина и продуктов его обмена. По механизму происхождения различают несколько…



    Желтуха инфекционная

    Желтуха инфекционная, неправильное название ряда инфекционных заболеваний, протекающих с поражением печени (гепатитом) и желтушным окрашиванием кожи; чаще этот термин относят к гепатиту вирусному и…



    Желтуха новорождённых

    Желтуха новорождённых, появление желтушного окрашивания кожи и слизистых оболочек у детей в первые дни их жизни вследствие нарушения билирубинового обмена. У здоровых детей физиологическая Ж. н. возникает в связи с незрелостью ферментных систем печени. Встречаются также генетически обусловленные (наследственные) энзимопатии — транзиторная семейная гипербилирубинемия и др. Ж. н. может возникать и в связи с усиленным распадом эритроцитов: врождённая (наследственная) гемолитическая Ж. н., возникающая вследствие изменения эритроцитов (микросфероцитоз), легче подвергающихся разрушению (болезнь Минковского — Шоффара, по имени физиолога О. Минковского и французского врача А. Шоффара, описавших в 1900 эту патологию), желтухи при массивном кровоизлиянии во время родов (кефалогематома, ретроперитонеальная гематома и т. п.), при острых и хронических инфекциях бактериального и вирусного происхождения, при врождённой недостаточности фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, участвующего в обмене билирубина. К этой группе принадлежит и гемолитическая болезнь новорождённых, возникающая при несовместимости крови матери и плода. Ж. н. может быть обусловлена механической задержкой жёлчи (врождённая атрезия желчевыводящих путей, опухоли печени и поджелудочной железы и т. п.) или поражением паренхимы печени (гепатит, цитомегалия, сепсис, сифилис, токсоплазмоз и т. п.). Лечение проводится в зависимости от причины, вызвавшей Ж. н. Физиологическая Ж. н. лечения не требует.

    Лит.: Таболин В. А., Билируоиновый обмен и желтухи новорожденных, М., 1967; Grigler J. F. and Najjar V. A., Congenital familian nonhemolytic janudice with kernicterus, "Pediatrics", 1952, v. 10, № 2, p. 169-80.

    М. Я. Студеникин, Р. Н. Рылеева.

     

    Гемолитическая болезнь новорождённых

    Гемолитическая болезнь новорождённых, эритробластоз плода (эритробласты - молодые формы эритроцитов), заболевание, проявляющееся с момента рождения или с первых часов жизни ребёнка, чаще всего при…